京华时报讯（记者 叶洲）6月16日，国家药监局发布公告，将对批准上市的药品实行编码管理。这意味着，今后在内地上市并销售的每个最小包装的药品，都将拥有国家药品监管部门赋予的惟一“身份证”。
国家药监局解释说，编码管理旨在对药品质量的安全性和有效性进行动态监控，随时追溯；同时，还能够载入药品的医保报销、市场供应、临床研究等综合信息，便于相关部门监测、引导每种药品的合理使用。
国家药品编码包括本位码、监管码和分类码，以数字或数字与字母组合形式表现。本位码用于国家药品注册信息管理，在药品包装上不体现。药品首次注册登记时赋予本位码，是国家批准注册药品惟一的身份标志。监管码用于药品监控追溯系统，直接体现于药品包装（大、中、小）上可供识读器识读并反映相关产品信息的编码。分类码用于医保、药品临床研究、药品供应及药品分类管理等，在药品包装上不体现。
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